切断其中任何一个环节，就可以防止传染病的传播和流行。2004年8月28日，第十届全国人大常委会第十一次会议通过修订的《传染病防治法》，自2004年12月1日起施行。...
2023-08-05 理论教育
卫生法规
- 详细阅读
-
血站的管理规定-卫生法规详细阅读
国家不批准设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站。脐带血造血干细胞库等特殊血站执业，应当向所在地省级人民政府卫生行政部门申请办理执业登记。《血站管理办法》规定，血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理执业登记，取得血站执业许可证。...
2023-08-05 理论教育
-
血供管理要求及规范-卫生法规详细阅读
严格禁止血站违反规定对献血者超量、频繁采集血液。单采血小板献血者：每次可献1～2个治疗单位，或者1个治疗单位及不超过200毫升血浆。单采血小板后与全血献血间隔不少于4周。（四）血液质量保证血站开展采供血业务应当实行全面质量管理，严格遵守《中国输血技术操作规程》《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》等技术规范。...
2023-08-05 理论教育
-
中医药法保护与发展：保护野生资源、规范饮片质量详细阅读
《中医药法》还规定，国家保护药用野生动植物资源，对药用野生动植物资源实行动态监测和定期普查，建立药用野生动植物资源种质基因库，鼓励发展人工种植养殖，支持依法开展珍贵、濒危药用野生动植物的保护、繁育及其相关研究。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全。②处方中药味均有法定标准。②毒剧和贵细中药应分别存放并建立相应的库存养护设施。...
2023-08-05 理论教育
-
开办血液制品经营单位申请流程及要求详细阅读
开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核批准。血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院卫生行政部门申请产品批准文号；国内尚未生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报。严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用药品生产企业许可证和药品批准文号。血液制品出厂前，必须经过质...
2023-08-05 理论教育
-
职业病防治制度详解-卫生法规详细阅读
②有与职业病危害防护相适应的设施。建设项目职业病危害预评价是政府部门对建设项目进行职业病防治管理的主要依据。⑤建立、健全工作场所职业病危害因素监测及评价制度。⑥建立、健全职业病危害事故应急救援预案。警示说明应当载明产生职业病危害的种类、后果、预防以及应急救治措施等内容。...
2023-08-05 理论教育
-
精神障碍的诊断和治疗法规详细阅读
对查找不到近亲属的流浪乞讨疑似精神障碍患者，由当地民政等有关部门按照职责分工，帮助送往医疗机构进行精神障碍诊断。3．医疗机构履行接诊义务 医疗机构接到送诊的疑似精神障碍患者，不得拒绝为其做出诊断。...
2023-08-05 理论教育
-
卫生法规：临床用血管理与应急预案详细阅读
根据《医疗机构临床用血管理办法》的规定，医疗机构应当制定应急用血工作预案。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当制定临床用血保障措施和应急预案，保证自然灾害、突发事件等大量伤员和特殊病例、稀缺血型等应急用血的供应和安全。《医疗机构临床用血管理办法》规定，医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术。...
2023-08-05 理论教育
-
传染病防治法：重要内容概述详细阅读
《传染病防治法》规定，县级以上地方人民政府应当制定传染病预防、控制预案，报上一级人民政府备案。传染病预防控制预案应当包括以下主要内容：①传染病预防控制指挥部的组成和相关部门的职责。③疾病预防控制机构、医疗机构在发生传染病疫情时的任务与职责。国家建立传染病预警制度。《传染病防治法》规定，对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的采集、保藏、携带、运输和使用实行分类管理，建立健全严格的管理制度。...
2023-08-05 理论教育
-
无偿献血：卫生法规的成果详细阅读
我国《献血法》规定，国家实行无偿献血制度，鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血，为树立社会新风尚作表率。1973年召开的第二十二届国际红十字会大会指出，出于人道主义动机志愿的献血，不领取任何报酬的无偿献血，才是血液需要最安全有效的道路。...
2023-08-05 理论教育
-
康复是精神障碍患者康复的重要环节详细阅读
康复是精神障碍患者最终摆脱疾病、走向健康的重要环节。社区卫生服务机构、乡镇卫生院、村卫生室应当建立严重精神障碍患者的健康档案，对在家居住的严重精神障碍患者进行定期随访，指导患者服药和开展康复训练，并对患者的监护人进行精神卫生知识和看护知识的培训。精神障碍患者的监护人在看护患者过程中需要技术指导的，社区卫生服务机构或者乡镇卫生院、村卫生室、社区康复机构应当提供。...
2023-08-05 理论教育
-
国家药品管理规定-卫生法规详细阅读
国务院药品监督管理部门颁布的药典和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，并依照规定收取检验费。...
2023-08-05 理论教育
-
县级以上地方卫生部门根据卫生法规对医疗机构设置规划进行制定详细阅读
（二）医疗机构设置规划的制定县级以上地方人民政府卫生行政部门应当根据本行政区域的人口、医疗资源、医疗需求和现有医疗机构的分布状况，依据《医疗机构设置规划指导原则》制定本行政区域医疗机构设置规划。医疗机构设置规划分别由省、市、县级卫生行政部门承担。其中省和县的规划都要以设区的市所制订的《医疗机构设置规划》为基础。申请设置医疗机构有下列情形之一的，不予批准：①不符合当地医疗机构设置规划。...
2023-08-05 理论教育
-
国境卫生检疫法律-卫生法规详细阅读
为贯彻落实《国境卫生检疫法》，1989年3月6日，经国务院批准，卫生部发布了《国境卫生检疫法实施细则》。2010年4月24日，国务院对《国境卫生检疫法实施细则》进行了修改。⑥签发卫生检疫证件。国境卫生检疫机关对检疫传染病染疫人必须立即将其隔离，隔离期限根据医学检查结果确定；对检疫传染病染疫嫌疑人应当将其留验，留验期限根据该传染病的潜伏期确定。...
2023-08-05 理论教育
-
国务院药品监督管理部门麻精药品年度生产计划及定点企业规定详细阅读
国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，向国家药品监督管理部门批准的单位购买。...
2023-08-05 理论教育
-
卫生法规：执业医师法律制度详细阅读
医师资格统一考试的办法，由国务院卫生行政部门制定。未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动。拟在机关、企业和事业单位的医疗机构中执业的人员，应当向核发该机构医疗机构执业许可证的卫生行政部门申请。审核合格的，予以注册，并发给国务院卫生行政部门统一印制的医师执业证书。...
2023-08-05 理论教育