参加安装调试的人员要先熟悉器械的安装、使用说明书，了解医疗器械的性能，掌握安装调试的基本要求。安装调试工作应尽量在索赔期前完成。按合同规定，厂方应派合格的技术人员进行安装调试，并对使用和维修人员进行技术培训。安装调试，完成医疗器械正常运转后，有关人员要做好安装调试记录；同时制定使用操作规程及管理制度。...
2023-06-21 理论教育
医疗器械管理与计量检测
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到货验收前的必备准备工作详细阅读
在接收到货通知时，器械管理部门应做好验收前的各项准备工作：1.验收资料的准备验收技术资料的准备，主要是收集与到货设备筹购有关的文件资料。对于可能用到的特种工具，也应进行准备，必要时，要求厂方提供相关工具清单。...
2023-06-21 理论教育
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如何使用数控机床的显示和键盘控制？详细阅读
主磁场均匀性测量：图1-2-13数控机床控制面板一、显示装置数控系统通过显示装置为操作人员提供必要的信息。续表图1-2-14FANUC 0i系统CRT界面二、MDI键盘NC键盘包括MDI键盘及软键功能键等，如图1-2-15所示。这些按钮用于直接控制机床的动作或加工过程，如启动、暂停零件程序的运行，手动进给坐标轴，调整进给速度等。...
2023-06-21 理论教育
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安装使用环境的技术要点优化详细阅读
医疗器械的使用环境主要是指医疗器械安装场地、机房要求、供电、接地，使用地点的温度、湿度、空气的净度和磁场、电场和电磁波的干扰等。在医疗器械安装前，必须做好安装使用环境的准备。为此，安装器械前选择位置时，应考虑器械技术要求中电磁兼容性参数，保证与相邻器械的最小距离大于规定要求。...
2023-06-21 理论教育
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进口医疗器械商检流程及要求详细阅读
凡列入《检验检疫机构商品目录》内的进口医疗器械需经商检，到货后，使用单位或进出口公司应持外贸合同、发票、提单、装箱单等有关单证在商检机构规定的地点和期限内到当地检验检疫机构报检。检验合格的由商检部门出具检验情况及通知单。...
2023-06-21 理论教育
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医院医疗器械使用的管理机制优化详细阅读
医院安全质量委员会职责之一就是负责全院医疗器械的安全性和可靠性计划的审定、实行与监督工作。有关医疗器械的很多具体安全问题，由临床工程部负责管理。日本医院临床工程师的主要任务是做医疗器械的使用操作、功能开发研究，以及少量的维修、保养工作。目前，我国医院医疗器械的管理体制正在逐步完善，已引起行政主管部门的高度重视，开始要求管理人员进行上岗和考核认证等。...
2023-06-21 理论教育
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医疗器械管理的重要内容详细阅读
医疗器械的管理是一项系统工程，在管理实施过程中，实际上存在两种运动状态。国家相关法律法规的逐步完善，对医疗器械管理提出了新的课题和更高的要求。另外，在多种医疗器械集成组合及数字化网络环境使用的条件下，信息的可靠性、安全性也是管理的重要内容。...
2023-06-21 理论教育