但是由于缺乏必要的遗传和分子层面的数据,有关单性植物中性染色体的确定,目前为止仍非常有限。在低等植物中,已经发现的性染色体均为异型,而被子植物中,51%的性染色体为同型,这也反映了二者在进化时间上的不同。Silence latifolia是单性异株植物,雌株和雄株中,在开始时分别以雌花两性和雄花两性发育,在成熟前两性花发育停止,形成功能性的单性异株。...
2023-11-20 理论教育
但是由于缺乏必要的遗传和分子层面的数据,有关单性植物中性染色体的确定,目前为止仍非常有限。在低等植物中,已经发现的性染色体均为异型,而被子植物中,51%的性染色体为同型,这也反映了二者在进化时间上的不同。Silence latifolia是单性异株植物,雌株和雄株中,在开始时分别以雌花两性和雄花两性发育,在成熟前两性花发育停止,形成功能性的单性异株。...
2023-11-20 理论教育
花粉外壁的雕刻类型和萌发孔的位置在减数分裂后由细胞外壁前体决定。③花粉管伸出的入口。花粉内壁是由花粉细胞本身合成的纤维素,其结构适应于外壁的排列。能够加强和延长花粉管的极性。一些动物如甲虫、蝇、蜜蜂、鸟等根据花粉的大小和表面特点选择。同富含孢粉素的外壁相比,对花粉外被的研究更详细,鉴定存在各种链长的脂肪酸、蛋白、类胡萝卜素、类黄酮类物质。...
2023-11-20 理论教育
当子叶分开,茎顶端分生组织形成时,只有WUS分布在表皮下分生组织中心区域。WUS与CLV系统的反馈调控环是控制茎尖分生组织正常功能的重要调控手段。STM在茎顶端分生组织中心区域和周围区域表达,不同部位表达量受到相应区域各种不同因子的控制。...
2023-11-20 理论教育
拟南芥和金鱼草花序有一个相似的基因决定无限的花序分生组织向有限条件转变。黑麦的LpTFL也与TFL1与金鱼草的CEN基因结构相似,突变体表型也相似,几种其他植物中TFL类似基因结构也与TFL相似,表明在植物花序分生组织的终端决定性具有相似的分子机理。TFL1在花序和茎顶端分生组织以及幼嫩腋芽内部表达,在早期的茎顶端分生组织TFL1表达范围靠近表皮,但随着成熟范围缩小到内部。...
2023-11-20 理论教育
细胞分裂素对韧皮部的形成是必需的。wol突变体根和胚轴维管束没有韧皮部形成,中柱细胞层减少。WOX9在中部区域形成中起重要作用。甾醇类物质影响胚的分化,编码甾醇还原酶类家族的FACKEL基因的突变使胚生长迟滞,形状停止在心形胚状态,与油菜甾醇突变体表型相似。中部区域在辐射方向分化,从中心的中柱向外形成皮层和表皮。在发育过程中表达保持在维管组织。...
2023-11-20 理论教育
分子水平表皮的特化在胚发生的两细胞阶段表现出来,homeodomain蛋白ATMLl在合子第一次不对称分裂后的顶端细胞特异表达,然后持续均匀在原胚表达直到16细胞原胚。心形胚阶段中GL2的表达需要WEREWOLF的功能。当GL2的表达在表皮层建立的同时,WER和CAPRICE在鱼雷胚的整个根表皮层表达。成熟胚中,WER正调控CPC的转录,GL2负调控WER的转录。GL2在鱼雷胚对未来非根毛表皮细胞特性的决定与WER和CPC的活性相关,WER控制GL2的表达,CPC可能也在胚轴中调节GL2的表达。...
2023-11-20 理论教育
光周期和自开花途径在CO作用的下游整合。在开花诱导过程中,在茎顶端分生组织中本来表达的FUL、SOC1发生表达变化,作用在花特性基因的上游,茎顶端分生组织侧面的原基通过LFY蛋白的活性获得了花分生组织特性,诱导花器官的特性。LFY基因激活的基因除了AP1、CAL、AP3、PI、AG和SEP基因外,还有10个基因,然而它们同时也受CO和FT的影响,说明不同花发生途径在这里的综合作用。在开花诱导过程中,MicroRNA调控起着重要作用。...
2023-11-20 理论教育
使开花能够进行的途径指调节与激活开花途径的综合因子相拮抗的抑制因子的途径,其中包括增强和降低抑制因子的活性调节。图3.1植物生命周期中生殖发育的重设、抑制和促进使开花能够进行途径的概念源自对传统生理学影响开花的光周期、自控途径和赤霉素途径单、双、三突变体的综合分析。春化作用和自调控途径的一些基因通过不同的分子机制抑制和下调FLC的表达,释放它对FT和SOC1的抑制,进而使LFY和AP1可以表达,使开花能够进行。...
2023-11-20 理论教育
WUS开始在所有顶端的亚表皮层表达,最后限制到茎分生组织更中心和更深的区域。WUS表达的精确调控对顶端类型的形成很关键。WUS所在区域是未分化干细胞中心区域内。CLV1/CLV2受体分布范围决定CLV3的作用范围。STM在胚发生的后球形阶段胚顶端的中心区域独立于WUS表达,是含有三氨基酸延伸区域同源盒[three amino acid loop extension,homeodomain]区域和MEINOX区域的HD-KNOX蛋白,作用目标是核内的DNA。...
2023-11-20 理论教育
胚珠中形成雌配子和雌配子体,受精后发育形成种子。珠心由大孢子母细胞形成并进行减数分裂形成单倍体的大孢子,即大孢子发生过程。大孢子四分体继续分化形成结构性的雌配子体,即雌配子体发生的过程。图4.13拟南芥胚珠和胚囊的结构雌蕊发育的两个关键过程是大孢子发生和雌配子体形成。大孢子发生和雌配子形成在不同的物种中发育类型不同。...
2023-11-20 理论教育
一些性别决定基因和植物激素在单性花的形成中起重要作用。发育过程中雌蕊或雄蕊发育的中止导致了单性花的形成。在单性同株植株中,雄花分布在枝的底部,雌花分布在枝的顶部,F、A、M三类基因决定黄瓜单性花的性别和分布。乙烯是主要的性别决定因素,赤霉素在乙烯上游执行其功能,是内源乙烯形成的负调控因素。多数被子植物单性花的形成都是由于花器官的选择性败育。...
2023-11-20 理论教育
侧根从主根中柱的中柱鞘起始,生长素在中柱鞘的特定区域积累,诱导相关区域的细胞分裂,形成侧根起始细胞。凡是影响生长素运输和分布的因素都影响侧根的形成。细胞分裂素在侧根起始细胞中的存在抑制侧根的形成,与生长素作用相拮抗。另一个研究证明了仅仅是机械弯曲,不依赖重力和生长素就能造成侧根形成的起始。...
2023-11-20 理论教育
ICE1和SCRM2与三个bHLH转录因子SPCH、MUTE、FAMA形成异源复合体,在气孔发育的三个阶段起调控作用。SCRM1在所有气孔发育衍生细胞中表达。蓝光、红光、远红光通过其受体CRY、PHYB、PHYA以及连接这些光信号的COP1控制气孔的发育。cry、phyb、phya突变体中在相应光下气孔发育受到抑制。光信号通过一系列激酶介导的磷酸化反应影响气孔发育。...
2023-11-20 理论教育
果实中有三个轴的极性:中间-侧面、顶部-基部、近轴-远轴。GYM促进未分化特性基因的抑制。果荚中其他基因可能影响crc gym的性状,与CRC的功能重叠,如FIL、YAB2、YAB3表达在离轴区但不在中间区。生长素极性运输对植物的发育很关键。pin1突变干扰生长素极性运输和雌蕊的顶端基部形成,导致生长素极性运输降到15%。PID控制PIN在细胞中的极性分布,调节生长素的极性运输。...
2023-11-20 理论教育
最近的研究发现仅有ABC类基因不能形成花器官,需要一类D基因SEP1、SEP2、SEP3共同作用参与花器官决定,SEP蛋白与ABC产物以四聚体形式发挥作用。每个基因随时间改变的表达状态由下式表示:他们对花器官决定的10个基因进行了分析,结果与ABC模型一致。清楚显示LEAFY对各类花器官形成决定基因的促进作用,A类基因AP1除了决定花萼与花瓣形成外,还促进LEAFY和UFO的表达。...
2023-11-20 理论教育
叶的生长分化建立在细胞分裂和分化的基础之上。生长素在器官发生中起主要作用,细胞分裂素在生长素诱导的器官发生中起修饰作用。器官发生中细胞分裂素通过影响生长素运出载体的分布改变生长素的分布,从而改变生长素反应的区域。在叶中不同部位,不同的因子与KNOX I类基因相互作用,抑制和调节细胞分裂和分化活动。...
2023-11-20 理论教育