1.2.2.3放射性核素显像其是显示放射性核素标记的放射性药物在体内的分布图,为功能代谢图像。......
2023-12-07
9.7 放射性核素肝胆动态显像
【原理】 放射性核素肝胆动态显像(hepatobiliaryimaging)可以观察肝胆系统的形态、功能以及胆系的通畅情况,对肝胆系统疾病的诊断和鉴别有重要的价值,体现了核医学“功能显像”的原则,临床应用日益增多。
静脉注射的肝胆显像剂,能被肝多角细胞主动摄取,然后在肝细胞内分离并迅速分泌、排入毛细胆管、肝管、胆囊和胆总管,最后经十二指肠排除,此过程类似于处理胆红素的过程。利用γ相机动态显像可观察药物被肝摄取、分泌、排出至胆道和肠道的过程,从而了解肝胆系统的形态结构和功能,诊断肝胆疾病。
【适应证】
(1)诊断急性胆囊炎,鉴别诊断慢性胆囊炎;
(2)鉴别诊断肝外胆道梗阻和肝内胆汁淤积(梗阻性黄疸和肝细胞性黄疸);
(3)先天性胆道闭锁和婴肝综合征得诊断和疗效观察;
(4)诊断胆总管囊肿等先天性胆道异常;
(5)肝胆系手术,如肝移植、胆管-肠管吻合术等术后的疗效观察和随访;
(6)肝细胞癌、肝腺癌、肝局灶性结节增生的诊断;
(7)异位胆囊的确定;
(8)肝胆功能的辅助评价;
(9)诊断十二指肠-胃反流。
【检查方法】
(1)显像剂 常用的显像剂有2类。①99m Tc标记的亚氨基乙酰乙酸衍生物(99m Tc-iminodiacetic acid,99m Tc-IDAs),包括二甲基IDA(H IDA)、二乙基IDA(EH IDA)、二异丙基IDA(DISIDA)、对异丙基IDA(PIPIDA)、对丁基IDA(BIDA)、三甲基溴IDA(BrIDA,mebrofenin)等,其中H IDA、DISIDA和mebrofenin已获得美国FDA的批准,以DISIDA和mebrofenin在临床的应用最为广泛。②99m Tc标记的吡哆氨基酸(99m Tc-pyridoxylidene am ino acid,99m Tc-PAA),以99m Tc-吡哆-5-甲基色氨酸(99m Tc-pyridoxyl-5-methyl triptophan,99m Tc-PMT)最为常用(表9-1)。
表9-1 常用的肝胆显像剂
99mTc-IDAs类放射性药物在体内很稳定,不发生明显的代谢,以原型排出体外。经静脉注射后,立即与血液中的蛋白质相结合,通过肝时经高容量载体介导的阴离子清除机制输送到肝细胞内。显像剂被肝细胞摄取后,通过主动膜转运系统分泌到胆小管,然后随胆红素经胆囊管进入胆囊,并经胆总管最后进入十二指肠。显像剂在胆管系统内的流动与胆汁一样,主要取决于胆管的开放、胆管内的压力以及奥狄括约肌的张力。血清中促胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)水平升高时可促使胆囊的收缩和排空。
由于99mTc-IDAs的肝摄取、运转和排泄途径与胆红素相同,所以血清胆红素水平升高可对99mTc-IDAs产生竞争性抑制作用。99mTc-HIDA在血清胆色素水平高于5mg/dl时,图像质量已明显下降,但99mTc-DISIDA和99mTc-BrIDA具有良好的拮抗胆红素的能力,在血清胆红素分别高达20mg/dl和30mg/dl时分可获得高质量的肝胆图像。应用时根据血清胆色素水平调节显像剂用量(表9-2)。正常情况下,99mTc-IDAs很少经肾脏排泄,但在肝功能受损时,肾脏排泄增加。
表9-2 血清胆色素水平与注射显像剂的剂量
99m Tc-PMT在体内的代谢途径及机制与99m Tc-IDAs相同,并且也具有良好的拮抗胆红素的能力,可用于血清胆红素高于30 mg/dl的患者,但其标记过程比99m Tc-IDAs复杂。
【检查方法】
(1)患者准备 检查前至少禁食4 h,但不得超过12 h。
(2)显像方法 静脉注射显像剂后,以1帧/2~5 min的速率采集60 min。若要了解胆囊收缩功能,可在胆囊充分显影时,嘱患者进食脂餐或用缩胆素,观察胆囊收缩情况。若怀疑急性胆囊炎,胆囊在60 min内未显影,则应延长显像时间至2~4 h,也可使用吗啡介入试验。但总管梗阻、胆管狭窄等须在18~24 h做延迟显像。
(3)介入试验 肝胆动态显像时,为了明确诊断,需要用药物或物理等介入试验方法,使胆管系统的功能发生改变,并通过一系列影像变化鉴别该系统疾病。
1)脂肪餐或缩胆囊素试验 为了解胆囊的收缩功能,当胆囊显影稳定后,可口服脂肪类食物或缓慢静脉注射200mg/kg缩胆囊素,结束后立即以1帧/2min的显像方式连续采集15帧。在15min时胆囊收缩达到高峰,若30min后胆囊仍不收缩,可停止采集,采集结束后可以测定胆囊的排胆分数(gallbladder ejection fraction,GBEF),进而了解胆囊的收缩功能。方法为用感兴趣区域分别勾画出试验前(收缩前)胆囊区的计数和试验后(收缩后)30min胆囊区的计数,按下列公式计算GBEF值:
GBEF<35%时,提示胆囊收缩功能异常。
2)吗啡试验 为诊断急性胆囊炎,如果肝胆动态显像40~60min胆囊不显影,可静脉注射0.04mg/kg吗啡,然后继续显像30min,观察胆囊显影情况。当胆管通畅时,注射吗啡后20~30min胆囊可以显影。本试验是利用吗啡刺激奥狄括约肌收缩的功能,使肝外胆管压力升高,延缓显像剂从胆囊排出。(www.chuimin.cn)
3)苯巴比妥试验 鉴别先天性胆道闭锁和新生儿肝炎时,可行苯巴比妥试验。方法是口服2.5mg/kg苯巴比妥钠,2次/d,连服5d后做常规肝胆动态显像。
【注意事项】
(1)禁食时间过长或使用完全性静脉营养者可能造成假阳性。
(2)检查前30~60 min应缓慢静脉注射(4 min以上)Sincalide 0.01~0.02 mg/kg。
(3)检查前6~12 h应停用对奥狄括约肌有影响的麻醉药物。
(4)必要时加摄其他体位,如观察胆囊可加摄右侧位像或右前斜位像。诊断胆漏时,需要通过多体位、多次延迟影像获得确诊。
(5)高度怀疑急性胆囊炎,胆囊60 min未显影时应加摄3~4 h延迟像,也可使用吗啡介入试验。
(6)胆总管梗阻、胆管狭窄等须在18~24 h做延迟显像,先天性胆道闭锁与重症婴肝综合征常难以鉴别。
【影像分析及结果判断】
(1)正常图像 注射显像剂后3~5 min肝影清晰,10~20 min后肝影逐渐消退,肝内外胆管、十二指肠和小肠相继显影,15~20 min胆囊开始显影并不断增大变浓,脂肪餐后迅速缩小,至80 m in时一般肝胆影像完全消退,只见肠管内大量放射性(图9-17、图9-18)
图9-17 正常肝胆动态显像
1~6为注射显像剂后不同时间段内采集的图像。
图9-18 肝胆动态显像
注射显像药物后,在20min及45min,肝门处放射性增高,60min后肝门处及其下方出现类圆形放射性异常浓聚影。诊断:巨大胆总管囊肿。
(2)异常图像 显像剂注射后1 h内胆管系统各部位都应显像,若显像延迟或不显像,或肠影不显示,则为异常,需要做延迟显像以进一步观察分析(图9-18)。
【临床应用】
(1)急性胆囊炎 95%以上的急性胆囊炎合并胆囊炎症水肿,可造成机械性或功能性完全梗阻,因此表现为肝、胆管、肠道显影正常,而胆囊持续不显影(图9-19)。若注射显像剂后1 h内胆囊显影,则基本可以排除急性胆囊炎的可能。肝胆显像诊断急性胆囊炎的准确性达99.7%,特异性为99.2%,假阳性仅为0.58%。
(2)慢性胆囊炎 肝胆显像对此病的诊断可表现为多种情况,如胆囊显影可表现为正常、显影延迟或显影不良等,其主要表现是脂肪餐后胆囊无明显收缩。
(3)新生儿黄疸的鉴别诊断 先天性胆道闭锁和新生儿肝炎是新生儿黄疸最常见的原因。临床上进行鉴别有困难,使用核医学肝胆显像鉴别,安全准确。先天性胆道闭锁的特征为肝外胆道完全梗阻和肝内胆管发育不良,肝胆显像可见肝影肿大,追踪至24 h后肠道仍无放射性出现。苯巴比妥试验可见胆汁促排无效时,可诊断为胆道闭锁。新生儿肝炎肝胆显像多表现为肠道出现放射性延迟或不出现放射性,一般苯巴比妥试验可见胆汁促排有效。
(4)肝外完全性梗阻性黄疸 注射显像后1~2 h,可见肝内胆管扩张,胆囊扩大,肾影显示清晰,延迟至24 h甚至48 h肠内仍无放射性。若肝受损害,则相应部位出现放射性降低。
(5)肝外不完全梗阻性黄疸 由于梗阻部位不同,故肝胆显像的情况也不同。若胆总管受阻,则胆囊可显像;若梗阻部位更高,则胆囊可不显影,肝内胆管可有不同程度的扩张。延迟1 h以上时肠腔才出现放射性并逐渐增多。肠内是否出现放射性,是胆管完全性梗阻和不完全性梗阻的鉴别指标。
图9-19 肝胆动态显像
不同时间段内采集图像,可见胆囊及胆囊管脂肪餐前后始终未见显影,余肝、肝管、胆总管及肠
腔显影正常。结合病史诊断:急性胆囊炎合并胆囊管梗阻。
(6)肝细胞性黄疸 此类黄疸是由于肝细胞的功能受损害,使肝功能降低,胆小管内水肿或炎症改变,造成胆汁从肝细胞分泌清除速率缓慢并在胆小管内滞留。肝显像可见肝实质放射性降低,显影维持时间长,放射性消除缓慢,胆管不出现扩张。中度或严重损害时,胆囊不显影。肠腔放射性可以正常或延迟24 h内出现,但常不能构成明显肠影。心、肾显影持续时间较长。肝、心、肾显像的程度取决于肝病的严重程度。
(7)先天性胆总管囊肿 本病可继发于胆管梗死,是肝外胆管的囊肿。核素显像剂积聚在囊肿里,将囊肿的位置、大小和形态明确地显示出来。
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