SO2、H2S等还原性气体干扰测定,采样时应串联三氧化铬-石英砂氧化管消除。本方法检出限和最低检出质量浓度同总氧化剂的测定方法。NO2产生正干扰;SO2、H2S、PAN、HF质量浓度分别高于750μg/m3、110μg/m3、1800μg/m3、2.5μg/m3时也干扰O3的测定,可根据具体情况采取消除或修正措施。......
2023-11-23
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测定空气中CO的方法有非色散红外吸收法、气相色谱法、定电位电解法、汞置换法等。其中,非色散红外吸收法常用于自动监测,在第九章中介绍。
(一)气相色谱(GC)法
气相色谱法的原理在第二章第八节已作介绍。用该方法测定空气中CO的原理基于:空气中的CO、CO2和CH4经TDX-01碳分子筛柱分离后,于氢气流中在镍催化剂[(360±10)℃℃]作用下,CO、CO2皆能转化为CH4,然后用火焰离子化检测器分别测定上述三种物质,其出峰顺序为:CO、CH4、CO2。其流程见图3-27。
图3-27 气相色谱法测定空气中CO流程
1.氢气钢瓶;2.减压阀;3.干燥净化管;4.流量调节阀;5.流量计;6.六通阀;7.定量管;8.转化炉;9.色谱柱;10.火焰离子化检测器;11.放大器;12.记录仪
测定时,先在预定实验条件下用定量管加入各组分的标准气,记录色谱峰,测其峰高,按下式计算定量校正值:
式中:K——定量校正值,表示每毫米(mm)峰高代表的CO(或CH4、CO2)的质量浓度,mg/(m3·mm);
ρs——标准气中 (或 4、2)的质量浓度, / 3;
hs——标准气中CO(或CH4、CO2)的峰高,mm。
在与测定标准气同样条件下测定气样,测定各组分的峰高(hx),按下式计算CO(或CH4、CO2)的质量浓度(ρx)(www.chuimin.cn)
ρx=hx·K (3-12)
为保证镍催化剂的活性,在测定之前,转化炉应在360℃下通气8h;氢气和氮气的纯度应高于99.9%。
当进样量为1mL时,检出限为0.2mg/m3。
(二)汞置换法
汞置换法也称间接冷原子吸收光谱法。该方法基于气样中的CO与活性氧化汞在180~200℃发生反应,置换出汞蒸气,带入冷原子吸收测汞仪测定汞的含量,再换算成CO浓度。置换反应式如下:
汞置换法CO测定仪的工作流程如图3-28所示。空气经灰尘过滤器、活性炭管、分子筛管及硫酸亚汞硅胶管等净化装置除去尘埃、水蒸气、二氧化硫、丙酮、甲醛、乙烯、乙炔等干扰物质后,通过流量计、六通阀,由定量管取样送入氧化汞反应室,被CO置换出的汞蒸气随气流进入测量室,吸收低压汞灯发射的253.7nm紫外线,用光电倍增管、放大器及显示、记录仪表测出吸光度,以实现对CO的定量测定。测定后的气体经碘-活性炭吸附管由抽气泵抽出排放。
图3-28 汞置换法CO测定仪的工作流程
1.灰尘过滤器;2.活性炭管;3、10.分子筛管;4.硫酸亚汞硅胶管;5.三通阀;6.霍加特氧化管;7.流量计;8.六通阀;9.定量管;11.加热炉及氧化汞反应室;12.冷原子吸收测汞仪;13.限流孔;14.流量调节阀;15.抽气泵
空气中的甲烷和氢气在净化过程中不能除去,和CO一起进入氧化汞反应室。其中,CH4在这种条件下不与氧化汞发生反应,而H2则与之反应,干扰测定,可在仪器调零时消除。校正零点时,将霍加特氧化管串入气路,将空气中的CO氧化为CO2后作为零气。
测定时,先将适宜质量浓度(ρs)的CO标准气由定量管进样,测量吸收峰高(hs)或吸光度(As),再用定量管进入气样,测其峰高(hx)或吸光度(Ax),按下式计算气样中CO的质量浓度(ρx)
该方法检出限为0.04mg/m3。
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