植物的花型除了上述基因控制外，还有其他一些基因在对称性和各花部的形状、大小等方面起作用。两侧花型是进化上较高级的花，背腹特性的形成也是由相应区域基因的特异表达所控制。②RAD基因抑制DIV基因在花分生组织背部的表达。相对于野生型，过量表达CYC基因的拟南芥花瓣细胞大小增加，花瓣大小增加。BOP基因的过量恒定表达在侧生器官边界区域上调LATERAL ORGAN BOUNDARIES和ASYMMETRIC LEAVES2的表达，而bop突变体中这些基因表达下调。......
2023-11-20
拟南芥果实发育与成熟的分子调控
【摘要】：果实由雌蕊发育形成。果实的起始由终止花的干细胞特性开始。在花发育阶段3WUS和LFY激活AG，决定雌蕊的位置和发生，AG激活一批与雌蕊发育有关的基因。从阶段3到阶段6的间隔，保持WUS的活性对果实的正常发育是必需的，WUS表达范围决定相关区域新器官的数目。拟南芥两片心皮是组成雌蕊的外皮，是由叶子进化而来，也是修饰后的叶子。受精后启动果实的进一步发育。受精前的发育对果实的形态结构建成具有关键作用。
果实由雌蕊发育形成。雌蕊由心皮组成。果实的起始由终止花的干细胞特性开始。干细胞的终止有AG直接结合到WUS位点，通过集合Polycomb Group蛋白，在该位点进行H3K273me化，抑制WUS表达（Liu et al.，2011），有AG通过激活KNU抑制干细胞特性决定基因WUS的表达途径（Ming and Ma，2009），有ARGONAUTE10（AGO10）、AGO1抑制WUS基因表达途径（Ji et al.，2011），有SUP通过抑制AP3、PI途径解除对AG抑制的途径（Prunet et al.，2009）。在花发育阶段3WUS和LFY激活AG，决定雌蕊的位置和发生，AG激活一批与雌蕊发育有关的基因。AG直接结合在启动子上激活的有SPL、DAD1、GIANT KILLER（GIK）、KNUCKLES（KNU）、SHATTERPROOF2（SHP2）等（Ng et al.，2009）。AG对SPL的激活在表达的第一天，而对KNU的激活在第二天，是因为早期KNU被H3K273me抑制，不可接近。阶段6 AG通过KNU经过未知方式抑制WUS的转录（Ming and Ma，2009）。从阶段3到阶段6的间隔，保持WUS的活性对果实的正常发育是必需的，WUS表达范围决定相关区域新器官的数目。YAB1类的FIL和YAB3在顶端分生组织侧生原基处的分布决定顶端新器官的分布类型（Goldshmidt et al.，2008）。拟南芥两片心皮是组成雌蕊的外皮，是由叶子进化而来，也是修饰后的叶子。两片心皮边缘融合，融合处细胞增生，向内生长，两边的生长点汇合后，进行第二次融合，形成横隔。边缘融合处两侧形成胎座，着生胚珠，成熟的胚珠内有雌配子体和卵细胞。成熟的雌蕊即是果实的原型，各组织部位基本形成。受精后启动果实的进一步发育。受精前的发育对果实的形态结构建成具有关键作用。(www.chuimin.cn)
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表观遗传与蛋白对植物发育的调控详细阅读
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2023-11-20
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植物果实发育的形态学变化详细阅读
雌蕊由两个心皮组成，以后发育成果夹，两个心皮融合，由一个原基发生。拟南芥果实种夹壁成熟时通常含有6层细胞。各发育阶段的形态特征如下：阶段1可见花原基分化形成。阶段8雌蕊发育的更高更宽，花药形成小室。箭头指示果实的不同部分。SEM显示阶段17具有表皮脊和分散气孔的花柱表皮细胞形态。瓣细胞高度延长。阶段19果实左边瓣已经同胎座框的瓣边缘分离。......
2023-11-20
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植物发育：组织、细胞与分子基础详细阅读
在新的植物体形成过程中，在母体中，父母双方提供的单倍体卵子和精子融合，形成二倍体的合子。造成组织位置效应的进行细胞间移动的物质有多肽、转录因子、小分子RNA。传统的植物学将成熟的植物组织根据其分化状态和功能，分类为分生组织、薄壁组织、保护组织、输导组织、机械组织、分泌组织。在现代植物发育过程中，分子、细胞和组织水平的研究发现植物各器官中组织分化具有相似的分子机制。......
2023-11-20
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植物发育中的果实发育及受精过程和激素作用详细阅读
受精启动果实的发育。授粉以后，果实的发育也与种子发育密切相关。在李子发育过程中，生长素在果实生长中起重要作用，而乙烯在果实成熟的起始和速度方面起重要作用。赤霉素Gibberellin在受精后角果的发育过程中促进角果的延长，缺乏赤霉素时抑制生长。GAI编码转录调控辅助因子，17个氨基酸的去除造成对赤霉素不敏感的突变gai。gal-5gai突变的表型与未授粉但用生长素处理的表型相同，说明GA缺乏时，生长素的作用占主导地位。......
2023-11-20
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植物发育：无限花序形成的分子机理详细阅读
拟南芥和金鱼草花序有一个相似的基因决定无限的花序分生组织向有限条件转变。黑麦的LpTFL也与TFL1与金鱼草的CEN基因结构相似，突变体表型也相似，几种其他植物中TFL类似基因结构也与TFL相似，表明在植物花序分生组织的终端决定性具有相似的分子机理。TFL1在花序和茎顶端分生组织以及幼嫩腋芽内部表达，在早期的茎顶端分生组织TFL1表达范围靠近表皮，但随着成熟范围缩小到内部。......
2023-11-20
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植物发育生物学：位点印记与分子机理详细阅读
位点印记指从DNA结构或染色体结构上对基因的控制表现为母方或父本的表型。它们的突变体表型相似，未受精突变体胚乳和果实发育，种子不育；受精突变体种子胚乳过量繁殖，细胞化延迟，胚发育终止，最后种子不育。反之，野生型母本与met1-3/＋父本杂交，大小种子各占一半，说明雄配子中MET1功能的丧失使父本印记的生长抑制基因表达，引起胚乳和种子大小减小。......
2023-11-20
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气孔发育机理及调控因素详细阅读
ICE1和SCRM2与三个bHLH转录因子SPCH、MUTE、FAMA形成异源复合体，在气孔发育的三个阶段起调控作用。SCRM1在所有气孔发育衍生细胞中表达。蓝光、红光、远红光通过其受体CRY、PHYB、PHYA以及连接这些光信号的COP1控制气孔的发育。cry、phyb、phya突变体中在相应光下气孔发育受到抑制。光信号通过一系列激酶介导的磷酸化反应影响气孔发育。......
2023-11-20
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