拟南芥和金鱼草花序有一个相似的基因决定无限的花序分生组织向有限条件转变。黑麦的LpTFL也与TFL1与金鱼草的CEN基因结构相似,突变体表型也相似,几种其他植物中TFL类似基因结构也与TFL相似,表明在植物花序分生组织的终端决定性具有相似的分子机理。TFL1在花序和茎顶端分生组织以及幼嫩腋芽内部表达,在早期的茎顶端分生组织TFL1表达范围靠近表皮,但随着成熟范围缩小到内部。......
2023-11-20
矮牵牛的聚伞花序是顶端开花的有限花序,花序发育中,顶端分生组织形成两个分生组织区域,顶端的一个发育形成花分生组织,侧生的一个保持花序分生组织特性,以后重复这样的分化过程。花分生组织FM(floral meristem)的特性由ABERRANT LEAF AND FLOWER(ALF)(LFY类似基因)和DOUBLE TOP(DOT)(UFO类似基因)共同决定。ALF不影响分生组织特性,在侧生花序分生组织不需要被抑制。DOT的普遍表达抑制侧生花序分生组织特性,形成单生花,因此在侧生花序起始中的表达受到控制(Rebocho et al.,2008)。
WOX类型的EVERGREEN(EVG)基因在侧生花序分生组织(IM,inflorescence meristem)特异表达,决定侧生花序分生组织的形成,通过控制DOT基因的表达间接决定顶端花的形成。野生型矮牵牛中EVG基因只在花序分生组织中表达,突变体中决定分生组织特性的TER(WUS类似基因)在茎顶端分生组织形成多个分生中心,被两到四个花序托叶包围,表型有单花或异常的聚合多花。因此EVG基因影响分生组织的分化方向。EVG基因的突变造成DOT基因的不表达,但EVG基因的表达和DOT基因的表达在时间和空间上分离,因此EVG基因对DOT表达的控制是间接的。EVG基因从两方面控制DOT基因的表达:①DOT在顶端花分生组织(FM)的表达完全依赖EVG在侧生花序分生组织(IM,inflorescence meristem)的表达。②干扰侧生花序分生组织(IM)起始或特性的突变完全抑制这种DOT对EVG的依赖(Rebocho et al.,2008)。(www.chuimin.cn)
extrapetals(exp)突变和hermit(her)突变都使聚伞花序转变形成单个花。Rebocho等人通过EVG、DOT、ALF、EXP、HER、TER等几个基因在矮牵牛花序形成中的相互作用的研究结果的分析,提出了矮牵牛的聚伞花序形成的分子决定模型:有一个未知的可动因子X在侧生花序分生组织(IM)合成,抑制DOT在IM和FM的表达。EVG通过促进侧生花序分生组织(IM)的繁殖和与FM的分离间接干扰未知因子在FM中对DOT的抑制,使DOT在FM表达,促进花的形成。在exp和her突变体中,侧生花序分生组织(IM)的发育被抑制,从而不需要EVG对DOT的抑制(Rebocho et al.,2008)。
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2023-11-20
种子由来自两个二倍体合子发育形成的胚、三倍体胚乳和母本的种皮组成。胚发育过程中胚乳和种皮对种子的大小有重要作用。从合子开始的胚胎发生过程中,细胞内物质分布和基因表达不对称分布的状态随着不对称分裂造成子细胞不对称和分化状态不同,相应状态随着有丝分裂传递到后续的子代,决定未来细胞的分化结果,这种在分裂后代传递分化决定因素的作用,称为细胞衍生作用。整个植物的发育中细胞衍生作用和组织位置效应贯穿其中。......
2023-11-20
影响每个细胞膨胀数目的基因有ROOT HAIR DEFECTIVE 6和TINY ROOT HAIR1。图8.20根毛中肌动纤维的分布RHD6也是影响突起在细胞上位置的基因。RHD2、SHV1、SHV2、SHV3、KJK、BST1、CEN1、CEN2、CEN3、COW1、RHD3、SCN1、TIP1、RHD4以及PHYA和PHYB都会影响根毛的形成。影响尖端生长停止的基因有生长素抗性抑制子。营养对根毛发育也有很大影响,根毛的发育受营养的调节,营养稀少,根毛的密度和长度都增加。图8.21营养对根毛形成的影响Müller and Schmidt,2004,ASPB......
2023-11-20
使开花能够进行的途径指调节与激活开花途径的综合因子相拮抗的抑制因子的途径,其中包括增强和降低抑制因子的活性调节。图3.1植物生命周期中生殖发育的重设、抑制和促进使开花能够进行途径的概念源自对传统生理学影响开花的光周期、自控途径和赤霉素途径单、双、三突变体的综合分析。春化作用和自调控途径的一些基因通过不同的分子机制抑制和下调FLC的表达,释放它对FT和SOC1的抑制,进而使LFY和AP1可以表达,使开花能够进行。......
2023-11-20
WUS开始在所有顶端的亚表皮层表达,最后限制到茎分生组织更中心和更深的区域。WUS表达的精确调控对顶端类型的形成很关键。WUS所在区域是未分化干细胞中心区域内。CLV1/CLV2受体分布范围决定CLV3的作用范围。STM在胚发生的后球形阶段胚顶端的中心区域独立于WUS表达,是含有三氨基酸延伸区域同源盒[three amino acid loop extension,homeodomain]区域和MEINOX区域的HD-KNOX蛋白,作用目标是核内的DNA。......
2023-11-20
早期顶端中心区域的组织分化由决定分生组织中心的基因STM、WUS和侧生相关基因在特定区域和特定时间的限制表达决定。STM始终在顶端分生组织表达,在促进早期子叶的分离中起重要作用。决定子叶分离的CUP SHAPED COTYLEDON 1、CUC2、CUC3基因的表达需要MP和PIN1的活性,后两者都与生长素运输有关,进一步证明生长素在顶端分区中的作用。说明乙酰辅酶A羧化酶在两侧极性形成过程中起重要作用。......
2023-11-20
开花植物中,胚囊的种类有四孢子起源、二孢子起源、单孢子起源,即使是单孢子起源,核在胚囊内迁移的数目和位置决定了中心细胞的核数目,从而决定受精后胚乳的倍性。图6.9介绍了不同进化水平的植物胚囊结构、中心细胞核数目和双受精后胚乳的倍性。下面以双子叶植物拟南芥和单子叶植物玉米为代表介绍胚乳的形成过程和机理。受精时一个来自花粉管的单倍体雄核进入中心细胞,三个核融合形成三倍体原胚乳核。......
2023-11-20
细胞分裂素对韧皮部的形成是必需的。wol突变体根和胚轴维管束没有韧皮部形成,中柱细胞层减少。WOX9在中部区域形成中起重要作用。甾醇类物质影响胚的分化,编码甾醇还原酶类家族的FACKEL基因的突变使胚生长迟滞,形状停止在心形胚状态,与油菜甾醇突变体表型相似。中部区域在辐射方向分化,从中心的中柱向外形成皮层和表皮。在发育过程中表达保持在维管组织。......
2023-11-20
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