本方法适用于测定钛合金中铬的含量,测定范围为0.10%~2.50%。按试样溶液显色,以不加铬标准溶液的一份为参比液,测量吸光度,绘制成校准曲线。......
2023-06-23
答:吸光光度法分析待测组分含量最常用的方法就是标准工作曲线法(又称标准曲线法)。其分析步骤如下:
首先配制一系列不同浓度待测元素的标准溶液,显色后于一定波长(通常是最大吸收波长)处测量吸光度。然后以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,得一过原点的直线,即工作曲线。
将试样经化学处理后,与标准溶液在相同条件下显色并测量其吸光度。在工作曲线上查得该溶液中待测元素的浓度,从而计算出试样中待测组分的含量。
实际工作中有时用标准样品绘制工作曲线,即取一系列待测组分含量不同而基体成分与待测试样相同的标准样品,按分析方法与待测样品同时溶解、显色、测量吸光度,绘制工作曲线,从工作曲线上查得试样中待测组分的含量。如果没有与待测试样成分相近的标准,可以称取相同待测试样多份,按分析步骤处理试样,然后向处理后的试样中加入定量的待测元素,与未加入待测元素的试样同时显色、测量吸光度,通过计算可得到待测试样中待测元素的浓度。这些方法能抵消共存元素的影响,是一种准确、快速的测量方法。为获得正确的分析结果,在绘制工作曲线时还应注意以下几个问题:
(1)标准系列浓度范围应服从朗伯—比尔定律。待测溶液的浓度应在此范围内,不得将工作曲线任意延长。(www.chuimin.cn)
(2)为减少仪器测量误差,吸光度读数以0.2~0.7为宜。
(3)标准系列与待测溶液应经相同的化学处理,只有充分验证,确认省略某些操作对测定结果无影响时,才可省略某些操作。
(4)工作曲线随试剂、温度、仪器稳定性等各种实验条件的变化而有所改变,因此工作曲线的绘制应与试样分析同时进行。
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2023-06-23
在一定蛋白质浓度范围内,钨蓝和钼蓝在650nm波长处的光吸收与蛋白质含量成正比,以此可测定蛋白质的含量。该方法适用于酪氨酸和色氨酸的定量测定,对含这两个残基的量与标准蛋白差异较大的蛋白质样品测定其含量有误差。福林-酚试剂法是检测可溶性蛋白质含量最灵敏的方法之一。本法适于测定蛋白质范围为25~250μg。......
2023-11-06
其中以核酸的影响较大,然而核酸的最大吸收峰是在260nm,因此溶液中同时存在核酸时,必须同时测定A260与A280,然后根据两种波长的吸光度的比值,通过经验公式校正,以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。若选用215nm可减少干扰及光散射,用215nm和225nm光吸收差值与单一波长测定相比可减少非蛋白质成分引起的误差。故该法适于测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质。......
2023-11-06
为了使生产现场快速计算出测定结果和减小计算错误,通常需要将已标定好的标准溶液配制修正为恰好0.1000mol/L、0.2000mol/L、0.5000 mol/L 等浓度。由于加水操作比加浓盐酸简便,在配制标准溶液时通常遵循“宁浓勿稀”原则,在加水时宁少勿多。采用上法补正后一般浓度都可达到生产现场允许的浓度误差0.0998~0.1002mol/L。配制0.5000mol/L 的标准溶液时,在加水补正时,尾数应乘上系数1/5。......
2023-10-28
圆曲线测设的目的是防止渠道在使用期间产生严重淤积和水流冲刷堤岸现象;同时也是为了使管道内的输送物流畅通过。图3-17圆曲线示意图在实际工作中,α是用经纬仪现场测定的,R 是设计部门综合各种情况确定的。圆曲线三个主点对整条曲线起着控制作用,测设正确与否直接影响到圆曲线的细部测设,所以在作业时应仔细检核。......
2023-06-29
答:溶液浓度的表示方法通常有以下几种:质量分数:以100g溶液中所含溶质的克数来表示。例如,1∶9盐酸表示该溶液由1体积浓盐酸和9体积水混合而成。滴定度:以1mL标准溶液中所含试剂或该试剂相当于被测成分的克数来表示。滴定度有下列两种表示方法。①以试剂在溶液中的含量来表示的滴定度,用符号TM或简单用T 表示。有时溶液的相对密度以波美度(°Bé)表示,也可通过查表求得其浓度。......
2023-10-28
圆曲线主点的测设。如图13-14所示,圆曲线主点的测设方法如下。图13-14 圆曲线主点的测设2.圆曲线的详细测设一般情况下,当曲线长度小于40m时,测设曲线的三个主点已能满足道路施工要求。一般规定R≤100m时 L=20m50m≤R≤100m时L=10mR≤50m时L=5m圆曲线的详细测设的方法很多,下面介绍常用的偏角法。计算测设数据如图13-15所示,圆曲线的偏角就是弦线和切线之间的夹角,以δ表示。......
2023-08-20
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