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2023-11-06
测回法适用于观测两个方向之间的单角,是水平角观测的基本方法。
1.测回法的观测方法
如图9-7所示,设O为测站点,A、B为观测目标,用测回法观测OA与OB两方向之间的水平角β,具体施测步骤如下。
图9-7 水平角测量(测回法)
(1)在测站点O安置经纬仪,在A、B两点竖立测杆或测钎等,作为目标标志。
(2)将仪器置于盘左位置(竖直度盘位于望远镜的左侧,也称正镜),转动照准部,先瞄准左目标A(此时A为起始目标,OA为起始方向),读取水平度盘读数aL,设读数为0°01′30″,记入水平角观测手簿(表9-1)相应栏内。松开照准部制动螺旋,顺时针转动照准部,瞄准右目标B,读取水平度盘读数bL,设读数为98°20′48″,记入表9-1相应栏内。
表9-1 测回法观测手簿
以上称为上半测回,盘左位置的水平角角值(也称上半测回角值)βL为
βL=bL-aL=98°20′48″-0°01′30″=98°19′18″
(3)松开照准部制动螺旋,倒转望远镜,呈盘右位置(竖直度盘位于望远镜的右侧,也称倒镜),先瞄准右目标B,读取水平度盘读数bR,设读数为278°21′12″,记入表9-1相应栏内。松开照准部制动螺旋,逆时针转动照准部,瞄准左目标A,读取水平度盘读数aR,设读数为180°01′42″,记入表9-1相应栏内。
以上称为下半测回,盘右位置的水平角角值(也称下半测回角值)βR为
βR=bR-aR=278°21′12″-180°01′42″=98°19′30″
上半测回和下半测回构成一测回。
(4)对于DJ6型光学经纬仪,如果上、下两半测回角值之差不超过±40″,即|βL-βR|≤40″,认为观测合格。此时,可取上、下两半测回角值的平均值作为一测回角值β。在本例中,上、下两半测回角值之差为
Δβ=βL-βR=98°19′18″-98°19′30″=-12″
一测回角值为
β=12(βL+βR)=12(98°19′18″+98°19′30″)=98°19′24″
将结果记入表9-1相应栏内。在记录计算中应注意:由于水平度盘是顺时针刻划和注记的,所以在计算水平角时,总是用右目标的读数减去左目标的读数,如果不够减,则应在右目标的读数上加上360°,再减去左目标的读数,绝不可以倒过来减。当测角精度要求较高时,需对一个角度观测多个测回,为了减少度盘分划误差的影响,各测回在盘左位置观测起始方向时,应根据测回数n,按180°/n变换水平度盘位置。如当测回数n=2时,第一测回的起始方向读数可安置在略大于0°处;第二测回的起始方向读数可安置在略大于(180°/2)=90°处。各测回角值较差如果不超过±40″(对于DJ6型),取各测回角值的平均值作为最后角值,记入表9-1相应栏内。
2.配置水平度盘读数的方法
先转动照准部瞄准起始目标;然后按下水平度盘变换手轮下的保险手柄,将手轮推压进去,并转动手轮,直至从读数窗看到所需读数;最后,再按下水平度盘变换手轮下的保险手柄,将手松开,手轮退出,水平度盘读数会随照准部转动而改变。
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2023-06-27
其中以核酸的影响较大,然而核酸的最大吸收峰是在260nm,因此溶液中同时存在核酸时,必须同时测定A260与A280,然后根据两种波长的吸光度的比值,通过经验公式校正,以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。若选用215nm可减少干扰及光散射,用215nm和225nm光吸收差值与单一波长测定相比可减少非蛋白质成分引起的误差。故该法适于测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质。......
2023-11-06
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2023-06-18
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