泛硫乙胺能降低血液中的低密度胆固醇和甘油三酯,日服用剂量在500~1 200 mg。从分子结构可以看出泛硫乙胺是碱性分子,若本方法在测试过程中遇到干扰,可考虑使用离子对移动相以延长保留时间,提高分离效果,然后用反相色谱及UV检测器作定量测试。②样品液的配制:称取一定量碾碎的含有约20 mg泛硫乙胺的样品,转入100 m L容量瓶中,加入60 mL水,振荡2 min,超声10 min,再加水至刻度,摇匀后离心5 min,吸取上层清液即可注射。......
2023-07-02
苯磷硫胺(benfotiamine)是维生素B1的衍生物,比维生素B1容易吸收,具有抗氧化、抗衰老的作用,也被认为对糖尿病人的治疗有帮助。
(1)测试步骤
①标准液的配制:准确称取10 mg苯磷硫胺标准品,转入100 m L容量瓶中,加入60 m L 0.05 mol/L氢氧化钠溶液,振荡5 min,摇15 min,确保标准品全部溶解,再加入0.05 mol/L氢氧化钠溶液至刻度,摇匀后即可注射。
②样品液的配制:称取一定量碾碎的含有约10 mg苯磷硫胺的样品,转入100 m L容量瓶中,加入60 mL 0.05 mol/L氢氧化钠溶液,振荡5 min,摇15 min,再加入0.05 mol/L氢氧化钠溶液至刻度,摇匀后离心5 min,吸取上层清液即可注射。
(2)UPLC条件
色谱柱:Acquity UPLC®BEH C18,1.7μm,2.1×150 mm
流速:0.4 mL/min
注射量:1.0μL
UV检测波长:244 nm
移动相A:0.1%磷酸水溶液
移动相B:0.1%磷酸乙腈溶液
柱温:45℃
梯度:
(3)结果计算
A标:标准品的峰面积
A样:样品的峰面积
V标:标准液的总体积(m L)
V样:样品液的总体积(m L)
W 样:样品的质量(mg)
W 标:标准品的质量(mg)
泛硫乙胺能降低血液中的低密度胆固醇和甘油三酯,日服用剂量在500~1 200 mg。从分子结构可以看出泛硫乙胺是碱性分子,若本方法在测试过程中遇到干扰,可考虑使用离子对移动相以延长保留时间,提高分离效果,然后用反相色谱及UV检测器作定量测试。②样品液的配制:称取一定量碾碎的含有约20 mg泛硫乙胺的样品,转入100 m L容量瓶中,加入60 mL水,振荡2 min,超声10 min,再加水至刻度,摇匀后离心5 min,吸取上层清液即可注射。......
2023-07-02
萝卜硫苷是酸性化合物,在反相柱中的保留时间较短,在复杂的基质中很可能会受到干扰。建议用离子对的方法,移动相中加入强碱性的阳离子,与萝卜硫苷形成中性离子对,以此来延长保留时间,得到更好的分离效果。③样品液的配制:称取一定量碾碎的含有约10 mg萝卜硫苷的样品,加入100 m L溶剂A,转入搅拌机,搅拌5 min,取一部分样品液至离心管中,离心5 min,吸取清液即可注射。......
2023-07-02
N-甲基酪胺具有强心,增加心血输出量,收缩血管及增加利尿作用。根据极性强弱差异,由于辛弗林多了1个羟基,所以出峰时间比甲基酪胺要早。测试步骤①标准液的配制:准确称取10 mg辛弗林和甲基酪胺标准品,转入100 m L容量瓶中,加入60 m L甲醇,振荡至标准品全部溶解,再加入甲醇至刻度,摇匀后即可注射。......
2023-07-02
叶黄素和玉米黄质是天然存在的一对共存体。叶黄素和玉米黄质在色谱中可用C30或苯基固定相加以分离,从而可以准确地进行定量分析。如样品中的叶黄素和玉米黄质是微型造粒的,首先要按照制造商提供的萃取方法来萃取样品中的叶黄素和玉米黄质。由于叶黄素和玉米黄质的分子结构相似,紫外光谱高度一致,所以可以用两者的峰面积之比来计算各自的含量。......
2023-07-02
从以上分子结构可以看出N,N-二甲乙醇胺是强碱性化合物,与胆碱一样也可以用阳离子交换柱加以分离及用电导检测器作定量测试。②样品液的配制:称取一定量碾碎的含有约5 mg N,N-二甲乙醇胺的样品,转入200 mL容量瓶中,加入120 m L水,超声10 min,冷却后再加水至刻度,摇匀后离心5 min,吸取清液即可注射。......
2023-07-02
对粒子群最优位置xgbest进行混沌优化:——第k次迭代的群体最优位置;ω——惯性权重;c1——认知系数;c2——社会系数;r1、r2——[0,1]之间的随机数。3)将混沌序列通过方程逆映射回原解空间:2)对通过Logistic方程进行M次迭代,得到混沌序列(n=1,2,…4)计算可行解序列中每个可行解矢量的适应值,并保留适应值最优时对应的可行解矢量,记为。......
2023-06-23
羟苯甲酯及羟苯丙酯是常用食品、保健品和化妆品的防腐剂,但在一些国家和地区有严格的使用量和使用范围的限制,所以准确测试羟苯甲酯和羟苯丙酯的含量是非常重要的。②样品液的配制:把样品打成粉末,称取一定量含有约10 mg羟苯甲酯或羟苯丙酯的样品,转入100 mL容量瓶中,加入10 m L水,超声5 min,再加入50 m L乙醇,超声15 min,待冷却后加入甲醇至刻度,摇匀后离心5 min,吸取上层清液即可注射。......
2023-07-02
试剂:邻硝基苯胺6.8 g、氢气、5% Pd/C催化剂。称取15 mg 5%的Pd/C催化剂加入高压氢化反应釜[1],依次加入邻硝基苯胺6.8 g和30 mL甲醇,用纯氢气置换反应体系的空气3次,充氢气[2]至0.8 MPa,关闭进气阀门,控制搅拌速率900 r/min,升高反应温度至100℃,反应100 min,待反应完全后冷却,放料[3],蒸出溶剂甲醇,取样用气相色谱分析反应情况。纯邻苯二胺为无色结晶,熔点99~102℃。......
2023-06-15
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