近年来发现我国许多水体都已受到有机氯农药的污染[1~6]。研究江河湖泊沉积物记录可用来恢复有机氯农药的使用历史,同时有助于对污染物来源、迁移途径及其影响的探讨[7]。本研究旨在利用漓江沉积柱中的污染记录,对曾在该地区主要使用的有机氯农药DDT和HCH的污染分布特征及其来源途径进行探讨。......
2023-06-26
DDT和HCH是历史上我国农业使用量最大的两种主要有机氯农药,也是本文着重研究和讨论的目标。漓江两个沉积柱中OCPs、HCHs和DDTs含量分布见图1。
图1 漓江沉积柱OCPs、DDTs和HCHs垂向分布
由图1可以看出,柱1中OCPs含量范围为7.76~110.3ng/g(平均值29.30ng/g),其中DDTs为0.58~55.04ng/g(平均值6.03ng/g),HCHs为未检出~41.43ng/g(平均值5.47ng/g);柱2中OCPs含量范围为4.75~489.4ng/g(平均值67.22ng/g),其中DDTs为未检出~17.65ng/g(平均值2.50ng/g),HCHs为未检出~92.02ng/g(平均值12.25ng/g)。柱1中OCPs、HCHs含量明显小于柱2,与两个沉积柱所处的位置是吻合的,即上游污染程度小于下游,然而柱1的DDTs浓度却表现出大于柱2的浓度,这与采样点人为活动有关。柱1采于蚂蟥洲附近,而蚂蟥洲岸边近年来开设了不少餐馆,餐馆营业产生了大量垃圾、剩食等废物,使此处沉积物含有大量有机质,而DDT类化合物亲脂性强于HCHs类化合物,因此造成了柱1的DDTs浓度大于柱2。从图1中也可以看出,柱1和柱2的OCPs、DDTs含量在表层沉积物(0~5cm)中都出现了高峰,说明漓江最近可能受到了人为污染的影响。两个柱的HCHs均在6~7cm处表现出高峰值,这可能是因为这类化合物性质不稳定,更易降解和挥发,因此处于表层的HCHs大部分都降解挥发了,而有一部分沿着沉积柱向下渗透运移,在6~7cm达到峰值,再继续向下运移过程中又体现出降解转化的效果。总体来说,漓江沉积物中HCHs污染大于DDTs,这与当地历史上曾大量使用过HCHs农药有关[9]。
康跃惠等[1]研究表明珠江澳门河口柱芯样品中HCHs、DDTs和总有机氯农药质量分数分别为0.48~26.28ng/g,1.92~39.13ng/g,7.25~86.35ng/g;袁旭音等[2]研究表明太湖沉积物中HCHs、DDTs平均质量分数分别为11.19ng/g和3.27ng/g;张伟玲等[3]研究表明西藏羊卓雍湖沉积中总有机氯农药的平均质量分数为28.3ng/g;洪湖沉积物柱芯样品中有机氯农药范围为1.44~345.95ng/g,DDTs为0.38~282.15ng/g,HCHs为0.01~96.43ng/g[5]。与这些沉积物柱芯样品相比,漓江沉积物柱芯样品有机氯农药污染程度高于珠江澳门河口和西藏羊卓雍湖,与太湖沉积物持平,低于洪湖沉积物柱芯。即处于中等污染水平。
有关中国环境与生态水力学(2008)的文章
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2023-06-26
准确称取10g干燥的沉积物样品与无水Na2 SO4均匀混合,加入回收率指示物四氯间二甲苯和十氯联苯,用二氯甲烷索氏抽提24h。采用HP6890型气相色谱,配63 Ni-ECD检测器进行有机氯农药的测定。色谱柱为HP25毛细管柱,进样口温度为290℃,不分流进样。初始温度为100℃,逐渐升温至280℃,保持15min。OCPs在分离、测试中的回收率和标准偏差均在US EPA 610方法限定的值以内。测试结果,TCm X和PCB209的回收率为69±6%和76±7%。所得数据均经回收率校正。......
2023-06-26
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2023-06-19
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2023-06-25
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2023-06-28
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