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紫外光谱分析技术优化方法

2023-06-22 理论教育版权反馈

【摘要】：图2.2.22-en 与dsDNA 相互作用的紫外吸收光谱图图2.2.2为5.0×10-5mol/L2-en与不同量dsDNA相互作用的紫外吸收光谱图。当在配合物溶液中加入不同量dsDNA后，配合物特征吸收峰出现了不同程度的减色效应，且在324 nm处出现一个等吸收点，表明二者发生相互作用，生成了新的复合物。另一方面，Fc单体是众所周知的沟槽结合配体，因此我们猜测2-en与dsDNA以沟槽结合模式相互作用。

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图2.2.2　(AFc)2-en 与dsDNA 相互作用的紫外吸收光谱图

图2.2.2为5.0×10-5mol/L（AFc）2-en与不同量dsDNA相互作用的紫外吸收光谱图。由图可知，（AFc）2-en配合物在288 nm有一个较强的吸收峰，可归属于环戊二烯上的π→π*电子跃迁[36]。当在配合物溶液中加入不同量dsDNA后，配合物特征吸收峰出现了不同程度的减色效应，且在324 nm处出现一个等吸收点，表明二者发生相互作用，生成了新的复合物。此外，我们知道吸收峰的移动与小分子和dsDNA的结合模式有关，如果小分子与dsDNA以嵌插模式结合会引起配合物的吸收峰出现明显的减色效应和红移现象[27，37]。比如，经典的嵌入剂Os（phen）2（dppz）2+（phen=1，10-phenanthroline）[27]和[Co（phen）2（pdtp）]3+（pdtp=3-（pyridine-2-yl）-as-triazino[5，6-f]phenanthroline）[37]与dsDNA作用后的吸收峰红移了大约9 nm。然而，沟槽结合分子虽然能通过疏水作用与dsDNA发生作用，但是一般只会出现减色效应而不会出现明显的红移现象[38]。对于本书研究的（AFc）2-en配合物，与dsDNA作用后仅出现较小的红移（3 nm），表明二者不存在强的嵌插作用。另一方面，Fc单体是众所周知的沟槽结合配体，因此我们猜测（AFc）2-en与dsDNA以沟槽结合模式相互作用。