图2.17活性射流成形过程中温度分布数值模拟结果活性药型罩顶部轴线处微元温度随时间的变化如图2.18所示。图2.20活性药型罩底部微元温度随时间的变化从机理上分析,在爆炸驱动作用下,活性药型罩材料温升需要一定时间才能导致活性材料聚合物基体发生分解,释放足够多氧化剂后,活性金属粉体才能与氧化剂发生剧烈的化学反应。......
2025-09-29
合金温度大于300℃时,合金体系Au/Ge/Ni/Au 的阻值有增大的趋势。合金体系在InAs/AlSbHEMT 制作中,不适合高温的工艺。早期的化合物半导体的欧姆结经常会出现不均匀,后来引入了Pd到欧姆接触中,Pd容易渗透到下面的半导体材料和取代半导体的自然氧化物,同时和禁带宽度窄的半导体容易形成比较稳定的三元反应物。Booset等人发现Pd/Pt/Au(10/20/60nm)结250℃退火19个小时,但是没有发现横向扩散,欧姆阻值达到0.10Ωmm。Robinson等人也用Pd/Pt/Au(100/200/600nm)形成欧姆接触来制造HEMT 器件,300℃时退后15分钟得到欧姆阻值0.07Ωmm。未退火和快速高温退火,对于Pd/Pt/Au形成欧姆接触的效果相似。
Pd/Pt/Au(12/35/60nm)是非合金欧姆金属,具体制作中是12nm 的Pd首先被淀积,Pt的淀积分成两步,先冷却30~45分钟,为了避免额外样片产生额外的热,最后100nm 的Au直接淀积到最上面。之后进行金属的剥离,放到丙酮中,并且超声剥离,已保证最后形成金属边缘完整的欧姆接触。接着进行器件的台面刻蚀,为了使得制造的各个器件之间实现电学的隔离,同时也完成了TLM 的隔离。最后可以进行TLM 测量,来判断欧姆接触阻值的好坏。
Pd在退火前就和半导体材料发生了反应。Pd和Pt的混合区域层有10 nm,Pd和下面的InAs材料的反应区是无定型的,在Pd和InAs材料之间是没有氧化物存在,在退火时,Pd可以分散Ⅲ-Ⅴ族半导体材料的自然氧化物,包括GaAs和很容易氧化的材料GaSb。在Pd淀积的时候是高温,这恰恰可能是Pt和下面的半导体材料反应的热源,这也同时分散了InAs材料的自然氧化物。正是这个原因,在淀积Pt的时候分两步操作,为了降低衬底的温度,减弱Pd和InAs材料的反应。Pt的作用是阻值Au与下面的半导体材料反应。Au可以减低接触电阻的阻值。在J.B.Boos的报道中提到通过做测试发现Pd渗透到下面的半导体材料,甚至到InAs沟道,这样就更有利于形成良好的欧姆接触。
图5.7 欧姆接触退火显微镜照片(https://www.chuimin.cn)
图5.8 250 ℃退火测量TLM 值
图5.9 不同退火温度下Rc值
为了得到低的欧姆阻值,需要确定合适的退火温度。本次实验就进行了不同温度的退火实验,测量各个温度时对应的欧姆阻值。退火温度选取,在H2∶N2(5%∶95%)环境中进行退火90秒。图5.7是各个退火温度下的光学显微镜照片。从图中可以看到200 ℃,250 ℃,300 ℃退火时,欧姆接触的金属没有发生明显的变化,但是到在400℃退火时,欧姆金属发生变质,发生了严重的退化,同时从图5.9 中看到,欧姆接触阻值突然变大,这就说明退火温度不能超过400 ℃。图5.8是250℃时测量的TLM的阻值,根据前面的TLM 的原理,先进拟合曲线。拟合曲线斜率是4.78,截距是5.43,则可以得出Rsh是477.96Ω/Sh,Rc是0.27Ω·mm,ρc=1.542×10-6 Ω·cm2。把其他温度的欧姆阻值用同样的方法计算好,绘制出图5.9。图5.9 总结和对比了各个欧姆阻值和各个温度之间的关系。在400℃退火时电阻Rc=0.82Ω·mm,Rsheet=540Ω/Sh。
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