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浓度梯度对热迁移影响的优化研究

【摘要】:从动力学的观点来看,固溶体从均匀转变为不均匀的过程需要一个逆浓度梯度的上坡扩散,因此热迁移是逆浓度梯度的。值得注意的是,热迁移过程中,向热端扩散的元素既与温度梯度相反又与浓度梯度相反。与之对应,当建立起足够大的浓度梯度时,热迁移效应为零,即J=0,那么浓度梯度将会是一个常数。当长度很长时,由于浓度梯度取决于均相固溶体的初始浓度,浓度梯度可能不会大到能够平衡热迁移的程度。

热迁移会导致均匀的单相固溶体变得不均匀。从动力学的观点来看,固溶体从均匀转变为不均匀的过程需要一个逆浓度梯度的上坡扩散,因此热迁移是逆浓度梯度的。值得注意的是,热迁移过程中,向热端扩散的元素既与温度梯度相反又与浓度梯度相反。因此在热迁移通量公式中需要加上反向通量,如下所示:

因为这是一个上坡扩散,故式(12.9)中的最后一项是正的。与之对应,当建立起足够大的浓度梯度时,热迁移效应为零,即J=0,那么浓度梯度将会是一个常数。在这个稳态中,有

这在Shewmon所做的Fe-C系统热迁移试验中已经实现了,且碳是向热端扩散的。铁中的碳浓度梯度呈线性分布[1]

平衡了热迁移的浓度梯度是可以测量的,Q*在已知温度和温度梯度的情况下是可以被计算出来的。尽管在选择温度上有不确定性,但是由于ΔT/T的值非常小,因此这种不确定性是可以忽略的。

然而尚不清楚式(12.10)是否任意成立。如果C、T、Q*都是常数,那么ΔC、Δx、ΔT就都可以变化。这三个变量中必须确定其中两个,才能求出第三个。例如,如果给定试样两端的长度和温度差,由式(12.6)就可计算出ΔC。但是由于已经给定了初始的均匀浓度,因此ΔC的最大值必须在0到2C之间,因此尚不清楚式(12.10)是否任意成立。

稳态下的浓度梯度与样品的长度和初始均匀浓度有关。当长度很短时,会产生一个较大的浓度梯度,在冷端可能就会产生背应力,因此我们需要假设一个平衡态空位分布以抵消这个背应力。如果温差相同,样品越短,温度梯度越大。当长度很长时,由于浓度梯度取决于均相固溶体的初始浓度,浓度梯度可能不会大到能够平衡热迁移的程度。在相同温差下,样品长度越长,温度梯度越小。