淀粉凝胶是影响稻米的蒸煮食味品质及其产品性质的重要因素。淀粉凝胶的黏性表示分子间的内聚力,受淀粉分子链长的影响。淀粉乳浓度、直链淀粉含量、颗粒大小和分布、溶胀程度、颗粒硬度,以及分子链缠绕状态等,都会影响淀粉凝胶的形成速度和黏弹性,如直链淀粉含量高的淀粉生成凝胶的过程极为迅速。表4-6不同来源淀粉的凝胶特性稻米淀粉在糊化后能够形成凝胶,形成凝胶的速度、黏弹性与稻米淀粉的理化指标有关。......
2023-06-20
直链淀粉含量(AC)是评价稻米品质的重要一项指标,直接影响稻米的蒸煮品质、食用品质和加工品质。直链淀粉的遗传普遍认为是由蜡质基因(Waxy gene,Wx)主效控制和若干个微效基因共同影响,这与AC由Wx编码的颗粒结合淀粉合成酶(Granule-Binding Starch Synthase,GBSS)控制合成相一致。黄超武等(1990年)研究表明,控制直链淀粉的遗传因子为不完全显性遗传,由1个主基因控制,少数基因进行修饰,且直链淀粉含量表现为非连续性变异,并存在一定数量上的超亲遗传类型。在水稻中,目前发现有四大类与直链淀粉含量相关的基因。
1.Wx/wx基因
Wx是发现最早且研究最多的控制直链淀粉含量的基因。非糯性基因Wx对糯性基因wx表现为不完全显性遗传,且存在较为明显的剂量效应。表达水平的不同是由Wx位点存在复等位基因引起的,从而产生不同AC水平的水稻品种。依据AC的高低,目前已至少发掘出5种类型的Wx等位基因(Wxa、Wxin、Wxb、Wxop、wx),存在于普通籼稻、热带粳稻、温带粳稻、云南地方软米品种和糯稻中,分别对应高、中、低AC及软米型和糯性品种。具有纯合Wxa胚乳的颗粒,结合淀粉合成酶(GBSS)的能力是Wxb的10倍。1971年,Iwata和Omura将糯性座位定位于西村氏第I连锁群的第1染色体,即现在的第6染色体。目前,糯性突变已成为理化诱变处理后最常见的胚乳突变。非糯性基因Wx对糯性基因wx表现为显性,存在较为明显的剂量效应。
Wx等位基因序列内也存在丰富的外显子和内含子序列多态性,如位于上游引导区的(CT)n重复、第1内含子的G/T碱基多态性、第2外显子的23bp转座子的插入、第6外显子的A/C碱基转换等,这些Wx基因序列的多态性,都影响稻米AC值的变化。另外,转录后水平调控也引起Wx基因表达量的不同。特别是在低AC的水稻品种中,淀粉合成相关基因的变化更加丰富。研究表明,AC越高,米饭越硬,黏性越小,饭粒干燥而蓬松,色暗;AC越低,米饭越软,黏性越大,饭粒光泽度较好。因此,AC作为稻米品质改良研究的热点,需要进一步挖掘Wx复等位基因和表达调控基因变化的类型,以深入了解淀粉品质性状与Wx基因变化的内在联系,为稻米食味品质改良提供理论依据。
2.暗胚乳基因du
稻米暗胚乳突变体即低直链淀粉突变体,是由理化诱变而产生,受单隐性基因du基因控制。水稻暗胚乳(dull)突变体呈半透明或不透明,直链淀粉含量低,介于糯稻和粳稻之间,米饭外观油润有光泽,冷不回生,适口性较好。
dull胚乳由独立于Wx的单隐性基因du控制,已经发现至少13个不同的du基因,如du-1、du-2、du-4、du-5、du(EM47)、du(2120)、du(2035)、du(EM47)、du(t)、lam(t)等,分别位于第4、6、7、9染色体上。与糯性和野生型品种相比,Dull突变中支链淀粉的短链含量显著增加。Zeng等(2007年)研究认为,Du1基因编码Prp1家族蛋白,主要在穗中表达,通过影响Wx基因转录产物mRNA前体的有效剪接来影响淀粉酶基因的表达,从而调控淀粉生物合成。Dul基因对Wxb起着上游调控作用,根据与Wx基因等位性关系的不同,可将目前已报道的水稻低直链淀粉含量突变基因分为与Wx等位和非等位两大类,其中Wxmq、Wxop等属于与Wx等位的低直链淀粉含量基因,而du、lam(t)等属于与Wx非等位的基因。此外,我国云南地区特有的软米品种,是野生稻中自然发生的低直链淀粉含量突变体,直链淀粉含量在8%~15%。由于云南软米的低直链淀粉含量基因与Wx的等位性关系未见报道,因此,尚无法归类。
3.直链淀粉含量增效基因ae
直链淀粉含量增效突变(amylose extender,ae)不仅直链淀粉含量成倍提高,支链淀粉的性质也发生了变化,长链的比例和长度增加,短链减少。已经发现3对非等位基因ae-1,ae-2和ae-3可导致该类突变。其中,ae-1位于第10染色体上,该位点突变体直链淀粉含量达29.4%~35.4%;ae-3位于第2染色体上,该位点突变体直链淀粉含量达26%~31%。
4.粉质基因flo和糖质基因sug
粉质胚乳突变体的整个胚乳呈白色粉质状,而糖质胚乳突变体中,高度分支的类糖原寡糖代替了直链淀粉的积累,直链淀粉含量大大减少,sug-1突变体胚乳皱缩,而sug-2突变体胚乳不皱缩。粉质和糖质胚乳都是由隐性单基因控制的,已发现3个控制粉质胚乳的基因有flo-l、flo-2和flo-3,分别位于第5、4、3染色体上。sug基因则位于第8染色体上。
有关稻米食味品质研究的文章
淀粉凝胶是影响稻米的蒸煮食味品质及其产品性质的重要因素。淀粉凝胶的黏性表示分子间的内聚力,受淀粉分子链长的影响。淀粉乳浓度、直链淀粉含量、颗粒大小和分布、溶胀程度、颗粒硬度,以及分子链缠绕状态等,都会影响淀粉凝胶的形成速度和黏弹性,如直链淀粉含量高的淀粉生成凝胶的过程极为迅速。表4-6不同来源淀粉的凝胶特性稻米淀粉在糊化后能够形成凝胶,形成凝胶的速度、黏弹性与稻米淀粉的理化指标有关。......
2023-06-20
淀粉分支酶又称Q酶,在支链淀粉结构形成中有重要的作用。根据淀粉分支酶作用的底物和形成的分支链长,可将同工型分为SBEI和SBEII两个家族。A型的突变体中,直链淀粉含量高,支链淀粉分支减少且分支链增长。Chrastil等认为,淀粉分支酶变化动态与支链淀粉聚合度、链的长度、链数有关,而这些结构都与稻米食味品质紧密相关。......
2023-06-20
淀粉的晶体性质与植物生长过程中基因控制和气候条件有关,支链淀粉分子的分支形式影响淀粉的结晶和晶体形式。目前一般用X-射线衍射来揭示淀粉颗粒的晶体结构及其特征,同大多数禾谷类淀粉一样,稻米淀粉显示A型衍射图谱。在天然的稻米淀粉颗粒中,直链淀粉不能形成结晶,而是以单螺旋结构渗入到支链淀粉分子中,形成疏密相间的晶体区和非晶体区,支链淀粉通常被认为在淀粉晶体区中起到框架作用。......
2023-06-20
淀粉的溶解特性常用吸水率、溶解度、溶解率和膨胀度(膨润力)来表示。膨胀度为湿淀粉重量与起始淀粉重量的比值。稻米淀粉的水吸收率和溶解度在60~80℃缓缓上升,在90~95℃急剧上升。在60~80℃热水中,天然淀粉粒由于氢键的断裂,晶体结构被破坏,水分子通过氢键连接到直链淀粉和支链淀粉暴露的羟基基团上,这会引起膨胀和溶解。纯直链淀粉与支链淀粉在水中分散性能不同,可从它们的分子结构与性质的关系来解释。......
2023-06-20
淀粉的糊化作用,是淀粉转变成食品过程中存在的一种不可逆转的物理形式。Brabender糊化仪黏度快速分析仪、差示扫描量热仪等均广泛用于测定稻米淀粉的糊化参数。糯米淀粉的峰值黏度、热糊黏度和冷糊黏度也均比普通稻米淀粉低,这些性质可能与稻米淀粉中直链淀粉含量的不同有直接关系。随加热温度的升高,淀粉的糊化能有所下降。......
2023-06-20
从腊熟期开始,整精米率、蛋白质含量随着收获时间的延长而提高,到了黄熟期蛋白质含量和整精米率达到最高值,之后又会下降。随着收获时间的延长,稻米直链淀粉含量亦会增加,反而米粒长度随着收获时间延长而降低。姜萍等研究发现,随着收获时期的推迟,日平均温度逐渐下降,蛋白质含量也逐渐增加,到黄熟期时较高。......
2023-06-20
稻米淀粉经稀碱热糊化成为米糊胶,冷却后在水平放置的试管中会有一定程度的延伸,延伸后的米糊胶长度,称为胶稠度。同时由于胶稠度和其他一些食用品质指标,淀粉糊化特征曲线,以及米饭的硬度、口感等有直接的关系,因此,胶稠度指标对于快速评价稻米食用品质也具有重要意义。稻米的胶稠度与结实期间的日均温度有着密切关系。由于单籽粒胶稠度测定的困难性,前人对这一性状的遗传研究较少。......
2023-06-20
第6章和第7章将详细讨论颜色等各种光学特性,本节仅介绍与封装有关的特性。制造商会给出额定电流且热沉温度保持25℃条件下的可视光发射光谱。CCT约为6000K相当于太阳发射光谱,因为其中蓝光较红光和绿光占主导地位,所以被称为冷光。在5.2节已经指出,不同的封装工艺使磷光体材料沉积的保形程度或高或低。所以磷光体材料的精确控制和设计有助于控制光发射比色品质的均匀性,这一点仍是LED封装的弱点。......
2023-06-15
相关推荐